(Originalartikel unter https://www.astrochymist.org)
Das pure Kohlenstoffmolekül C5 wurde 1989 von Bernath et al. in IRC +10216 (CW Leo) am Kitt Peak National Observatory mit dem 4-Meter-Teleskop entdeckt. Da C5 kein Dipolmoment besitzt und somit kein Rotationsspektrum, wurde es durch eine besonders starke Vibrationsmode (siehe unten) entdeckt, die Anlaß für ein Rotations-Vibrationsspektrum gibt, das genutzt wurde, um das Molekül zu messen. Bisher ist C5 nur in dieser einen Quelle entdeckt worden. Maier et al. haben es erfolglos in ζ Oph und Galazutdinov et al. ohne Erfolg in verschiedenen lichtdurchlässigen Wolken gesucht.
Zu der Zeit, als Bernath et al. begannen, nach C5 zu suchen, war kein Vibrationsspektrum verfügbar. Vala et al. beschrieben es. Einige weitere experimentelle Untersuchungen folgten. Beispielsweise haben Heath et al. das Rotations-Vibrationsspektrum gemessen (und veröffentlichten es unmittelbar nach der Entdeckung durch Bernath et al.), Moazzen-Ahmadi et al. charakterisierten die 13C-Spektroskopie des starken Vibrationsbandes und Boguslavskiy & Maier haben das elektronische Spektrum gemessen.
C5 oder Pentatetraendiyliden oder, genauer 1,2,3,4-Pentatetraen-1,5-diyliden, ist mit anderen bekannten Astromolekülen verwandt, insbesondere mit C3, C5H, und C5S. C5 ist ein klassisches Karben.
Der zur Entdeckung von C5 genutzte Vibrationszustand ist als ν3-Mode bekannt. Es ist die stärkste der wenigen aktiven Vibrationsmoden des Moleküls. Es handelt sich um eine asymmetrische Streckschwingung, die in der links stehenden Animation zu sehen ist.
